Untuk pertama kalinya, para peneliti di Rumah Sakit China Barat di kota Chengdu di provinsi Sichuan telah menyuntikkan seorang pasien dengan sel-sel yang dimodifikasi melalui teknik pengeditan gen CRISPR-Cas9, lapor David Cyranoski di Nature . Ini adalah langkah awal menuju era baru pengeditan gen, yang menjanjikan untuk merevolusi kesehatan, pertanian, konservasi, dan bidang biologi lainnya.
Konten terkait
- Pengeditan Gen dari Embrio Memberi Wawasan Ke Biologi Manusia Dasar
CRISPR adalah teknik pengeditan gen yang berasal dari sistem kekebalan alami yang ditemukan dalam berbagai bakteri, tulis Sarah Zhang untuk Gizmodo . Spesies ini menyimpan "galeri jahat" virus DNA dalam genom mereka sehingga mereka dapat mengenalinya jika menyerang sel mereka. Jika virus DNA terdeteksi, bakteri menyebarkan enzim CRISPR yang terkait (alias Cas) yang dapat menemukan virus penyerang DNA dan secara akurat membuangnya.
Para peneliti menyadari bahwa jika mereka bisa menunjukkan protein Cas sepotong DNA target, enzim akan berpatroli pada genom, memotong potongan kode tersebut. Metode cerdik ini memungkinkan mereka untuk membajak sistem untuk mengedit gen secara tepat. Bakteri dengan alat pelacak genetik paling efisien sebenarnya adalah Streptococcus pyogenes, yang menyebabkan radang tenggorokan. Para ilmuwan sekarang bekerja dengan teknik CRISPR-Cas9 untuk mencoba dan memotong sekuens gen yang menyebabkan penyakit genetik dan bahkan menggunakannya baru-baru ini untuk mengembalikan sebagian penglihatan pada hewan buta.
Dalam aplikasi terbaru ini, ahli onkologi Lu You dari Universitas Sichuan dan timnya mengisolasi satu set spesifik sel-sel yang melawan kanker dari seorang pasien dengan bentuk kanker paru yang agresif. Sel-sel kekebalan ini harus menyerang sel-sel abnormal seperti yang ditemukan pada tumor kanker, tetapi mereka tidak selalu bekerja. Beberapa tumor kanker mengeksploitasi reseptor PD-1 sel-T, yang mematikan respon imun. Jadi para peneliti mengambil bagian DNA yang mengkode protein PD-1 menggunakan sistem CRISPR-Cas9 dan membiakkan sel-T yang dimodifikasi ini sebelum menyuntikkannya kembali ke pasien yang sakit.
Harapannya adalah dengan menghapus kode genetik untuk protein PD-1, sel-T akan menyerang kanker tanpa hambatan.
Suntikan pertama berjalan dengan lancar dan pasien akan menerima dosis kedua, tetapi kerahasiaan pasien membatasi jumlah informasi yang dapat diberikan oleh para peneliti, lapor Cyranoski. Sepuluh pasien lain akan menjalani perawatan serupa, menerima dua hingga empat suntikan, dan kemudian akan dipantau selama enam bulan.
Carl June, yang meneliti imunoterapi di University of Pennsylvania mengatakan penelitian ini kemungkinan akan memacu beberapa kompetisi sehat. "Saya pikir ini akan memicu 'Sputnik 2.0, ' duel biomedis tentang kemajuan antara China dan Amerika Serikat, yang penting karena kompetisi biasanya meningkatkan produk akhir, " katanya kepada Cyranoski.
Tracy Staedter di Seeker melaporkan bahwa laboratorium Juni saat ini adalah satu-satunya di Amerika Serikat yang memiliki persetujuan FDA untuk menggunakan teknik CRISPR pada sel-T yang dimaksudkan untuk manusia.
Tetapi para peneliti di AS sengaja bergerak lambat di depan CRISPR, Staedter melaporkan. Pada 2015, para peneliti di Beijing menggunakan CRISPR untuk memodifikasi genom embrio manusia, meskipun mereka tidak membiarkannya berkembang. Itu menyebabkan perdebatan sengit tentang etika menggunakan teknologi yang baru lahir pada manusia dan memimpin National Institutes of Health untuk membuat komite penasehat untuk mengawasi setiap proposal untuk menggunakan CRISPR pada orang-orang.
