Kemarin, Senat dengan suara bulat mengesahkan RUU yang bertujuan untuk meningkatkan proses pengembangan tabir surya, lapor Hill. Sunscreen Innovation Act, demikian sebutannya, akan mempercepat proses pengujian dan peluncuran tabir surya baru yang lebih efektif. Seperti yang dilaporkan Time, Dewan Perwakilan Rakyat telah mengesahkan RUU yang sama, dan jika ditandatangani oleh Obama, Undang-Undang yang baru akan mewajibkan Administrasi Makanan dan Obat-obatan untuk menanggapi inovasi tabir surya baru dengan cara yang jauh lebih tepat waktu.
Kelompok yang mendorong RUU itu mencakup kelompok advokasi yang berfokus pada kanker kulit dan produsen tabir surya. Karena FDA saat ini menempatkan bahan tabir surya melalui proses pemeriksaan hampir sama seperti obat-obatan baru, Time melaporkan, Eropa dan Asia sudah menggunakan tabir surya dengan bahan aktif yang masih menunggu persetujuan di AS. Beberapa bahan telah menunggu tinjauan untuk lebih dari satu dasawarsa. Para pendukung Sunscreen Innovation Act menginginkan waktu persetujuan yang lebih cepat dari FDA.
Mereka bukan satu-satunya, yang telah mendorong FDA untuk bekerja lebih cepat. Seperti yang dilaporkan NBC:
Atas desakan kelompok pasien, Kongres dan industri obat, FDA selama dekade terakhir telah memperkenalkan berbagai mekanisme untuk mempercepat produk baru ke pasar. Sementara kelompok pasien dan perusahaan obat memuji tindakan ini, mengatakan mereka mendapatkan obat yang sangat dibutuhkan ke tangan pasien lebih cepat, kritikus mengatakan badan tersebut menyetujui produk sebelum mereka sepenuhnya diperiksa.
Ada juga beberapa bukti bahwa FDA tidak begitu lambat karena kritik membuatnya.
